Novacyt a le vent en poupe. A la date du 11 mars, la société medtech avait vendu et enregistré un montant de commandes de tests COVID-19, marqués CE ou destinés à la recherche (RUO), supérieur à 2,3 millions de livres sterling (2,6 millions d’euros). Ce montant représente environ cinq mois de chiffre d’affaires de la division en temps normal. Il s’agit de revenus supplémentaires de l’activité principale de Novacyt qui a également démarré l’année en force. Au cours des deux dernières semaines, le nombre de pays dans lesquels la société commercialise son test COVID-19 a doublé à plus de 50.
La demande devrait encore croître à mesure que le virus continue de se propager. Actuellement, la société réalise des ventes importantes en Europe et auprès d’un certain nombre de partenaires de distribution, nouveaux et existants, au Moyen-Orient. En raison de l’intérêt suscité par le test COVID-19 de Primerdesign et de la nature évolutive de cette épidémie, la société ne peut pas prévoir les ventes avec certitude car le carnet de commandes continue d’évoluer quotidiennement.
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Il est cependant établi que la demande et l’intérêt pour les tests du groupe restent très élevés et que le management s’attache à faire en sorte que Primerdesign puisse répondre à la demande du plus grand nombre de clients possible.
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Au cours des deux dernières semaines, Primerdesign a accru sa capacité de production de tests COVID-19 et répond à la demande actuelle. La société a acheté suffisamment de matières premières pour fabriquer 3,5 millions de tests COVID-19. En outre, la société a considérablement accru sa capacité de production par l’intermédiaire d’un sous-traitant en Europe continentale, spécialiste des produits pharmaceutiques et de diagnostics moléculaires de haute qualité conforme aux BPF pharmaceutiques.
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La combinaison des deux capacités de production devrait permettre de fabriquer jusqu’à 2 millions de tests COVID-19 par mois, multipliant ainsi la capacité de production initiale par 10. Cette capacité de production accrue sera opérationnelle dans les deux prochaines semaines. L’achat de matières premières supplémentaires et l’accroissement de cette capacité de production pourront être étendus dans le cadre de cet accord.
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Le groupe travaille en étroite collaboration avec la FDA pour répondre aux exigences strictes de l’Emergency Use Approval (EUA) de son test COVID-19 et espère que sa demande sera acceptée. Un certain nombre d’autres agences nationales de santé continuent à examiner le test Novacyt, mais le groupe n’est pas en mesure d’indiquer quand ces approbations pourraient être accordées. Dès qu’une approbation sera accordée, Novacyt le communiquera.
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